Революційні методики в лікуванні раку та трансплантації органів, генетика та нанотехнології ще на крок наблизили людство до безсмертя.
Рак переможуть бактерії і власний імунітет
Рак включений ВООЗ в список найбільш небезпечних хвороб сучасності. Згідно зі статистикою щорічно у світі понад 4,5 млн чоловіків і 3,5 млн жінок помирають від різних видів раку. І фіксується майже 15 млн нових випадків цього захворювання. Більш того, згідно з прогнозами, у міру збільшення тривалості життя буде рости і кількість хворих різними видами раку. Хоча не виключено, що свіжі відкриття цього року кардинально змінять і майбутню статистику, і невтішні прогнози.
Фахівці з Лондонського університету королеви Марії дійшли висновку, що організм здатний самостійно впоратися із злоякісною пухлиною, якщо зняти бар’єри, які гальмують імунну відповідь. Вчені вже запропонували препарат, який запускає такий імунну відповідь. Методика поки проходить клінічні випробування. Група фахівців Університету Джонса Хопкінса пішла іншим шляхом, запропонувавши лікувати рак за допомогою бактерій. Експерименти показали, що ін’єкція ослабленою версії грунтової бактерії Clostridium novyi безпосередньо в злоякісну пухлину забезпечує її значне скорочення і навіть повне зникнення.
Донорство піде в минуле
Більшість пацієнтів, яким потрібна заміна життєво важливих органів, не доживають до своєї черги на трансплантацію. Наприклад, за даними Університету Еморі (Emory University), сьогодні американський пацієнт, який потребує пересадки нирки, в середньому повинен чекати своєї черги більше трьох років. Середня тривалість “черги” за серцем становить близько семи місяців, за печінкою – два роки. Причому кількість пацієнтів, які очікують своєї черги на здорові органи, в США в останні роки щорічно збільшувалося на 4%. У цьому році вченим, схоже, вдалося наблизитися до вирішення цієї проблеми завдяки продовженню роботи зношених органів і вирощуванню нових, що в майбутньому дозволить обходитися без сторонніх донорів.
Фахівці з Університету Іллінойсу спільно з ученими з Вашингтонського університету на основі 3D-моделі серця пацієнта виготовили особливу електродну мережа: обернувши її навколо серця, можна фіксувати аритмію. А в разі зупинки серця – оперативно запустити його знову, пославши коригувальний сигнал. Дослідники Единбурзького університету Херіот-Уотта підійшли до питання глобальніше: вони зуміли створити життєздатні штучні органи з узятих у пацієнта стовбурових клітин. Це позбавить не тільки від очікування відповідного донора, а й від потенційних проблем, пов’язаних з відторгненням чужорідних тканин. Технологія заснована на тривимірного друку, а замість “чорнила” використовуються людські ембріональні стовбурові клітини – hESC, з яких можна створювати тканину самого складного органа. Тести показали, що до 90% стовбурових клітин залишаються життєздатними і беруть участь у формуванні тканини. Такого результату в сфері виробництва штучних органів ще ніхто не домагався.
Вчені запропонували тренажер для мозку
Схоже, вже в недалекому майбутньому людство зможе забути про традиційні знеболюючих препаратах. Дослідники з Сент-Луісского університету штату Міссурі в цьому році відкрили новий спосіб відключення болю, який стане основою створення лікарських препаратів нового покоління. Він полягає в активації спеціального рецептора (типу А3) в головному і спинному мозку, що дозволяє усунути больові відчуття будь-якого ступеня інтенсивності.
Більш того, вже незабаром можна буде тренувати мозок, як зараз тренують м’язи. Фахівці з Дослідницького університету Вандербільта за допомогою м’якої стимуляції мозку зуміли управляти розумовою активністю людини. Електростимуляція і стане своєрідним мозковим тренажером. Технологією зацікавилися військові: успішні випробування методики вже проведені в науковій лабораторії DARPA. До речі, на замовлення агентства передових оборонних досліджень США розроблений імплантат для мозку, відновлює загублені в результаті черепно-мозкових травм спогади. У майбутньому така технологія може стати прототипом “матриці”: щоб освоїти новий навик, достатньо буде просто під’єднатися до бази даних і завантажити в мозок нову інформацію.
Клітинним роботам придумали мотор
Вчені сходяться на думці, що медицина майбутнього напряму пов’язана з нанотехнологіями. Цього року команда вчених Інженерної школи ім. Кокрелл при Техаському університеті сконструювала і успішно випробувала найменший і найшвидший наномотор у світі. Пристрій настільки мало, що його можна помістити всередину клітини. Протягом 15 годин наномотор перетворює електричну енергію в механічну, підтримуючи швидкість в 18 тис. Обертів на хвилину, що можна порівняти зі швидкістю реактивного двигуна. Пристрій здатний живити микророботов, що доставляють ліки до уражених клітин в обхід здорових тканин. Свою версію наномоторів запропонували і фахівці з університету Пенсільванії: синтетичні двигуни управляються за допомогою ультразвукових і магнітних хвиль.
Лікування перейшло на генетичний рівень
Головні відкриття у сфері генетики цього року пов’язані з найактуальнішою для людства завданням – продовженням життя. Вчені з Гарвардського університету і Університету Нового Південного Уельсу ввели в гени спеціальну молекулу, яка протягом всього одного тижня повністю розгорнула процес старіння в м’язах. Методика показала такі високі результати, що вже почалися її клінічні випробування. Фахівці з Лондонського університету знайшли спеціальний ген (PHACTR1), який блокує основну причину інсульту у людей молодого та середнього віку. Він не дозволяє відбутися розшарування шийної артерії – стану, який провокує крововилив у мозок у молодому віці. Крім того, ген перешкоджає мігрені і може захистити від інфаркту.
Вчені Каліфорнійського університету зуміли уповільнити вікові процеси, активізувавши ген, що відповідає за насичення клітин енергією. Впливаючи на цей ген у різних органах, можна запобігти старіння всього організму.
Більше того, генетична терапія вже вийшла з дослідницьких лабораторій. У цьому році був представлений революційний препарат Glybera спільної розробки голландської біотехнологічної компанії UniQure та італійської Chiesi. Його продажі незабаром стартують у Німеччині. Препарат призначений для лікування рідкісного генетичного захворювання – дефіциту ліпопротеінліпази, яка регулює рівень ліпідів у крові. Наслідком цього генетичного збою може бути закупорка кровоносних судин. Glybera – перший геннотерапевтичного препарат в західному світі, перш генна терапія від раку пропонувалася тільки в Китаї.
Джерело: http://www.dsnews.ua/future/proryvnye-otkrytiya-meditsiny-2014-26122014101500